O balanço geral do 1º período é sem dúvida positivo, no entanto vem aí um período(2º) muito trabalhoso e que vai exigir muito de nós sem dúvida alguma.
Este período foi um período de regresso às aulas depois das férias, teve a sua fase de adaptação (todos os anos tem!), e no fim o esforço acabou por dar frutos (:
Identificação de caso de transmissão de um alelo autossómico recessivo:
®Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
®Os indivíduos portadores (heterozigóticos) apresentam um fenótipo normal;
®A maior parte de doentes resulta de pais normais;
®Se os dois progenitores manifestarem a anomalia toda a descendência vai manifestá-la;
®A anomalia pode não se manifestar durante uma ou mais gerações.
Identificação de um caso de transmissão de um alelo autossómico dominante:
®Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
®Os indivíduos heterozigóticos manifestam a anomalia;
®Quando um dos indivíduos manifesta a anomalia, pelo menos um dos seus progenitores também manifestava;
®A anomalia surge em gerações sucessivas.
Identificação de um caso de transmissão de um alelo recessivo ligado ao cromossoma X:
®Expressa-se com muito maior frequência nos homens;
®As mulheres portadoras não manifestam a característica, mas têm 50% de probabilidade de transmitirem a anomalia à descendência. Admitindo que o progenitor é normal, todas as filhas serão normais, enquanto que os filhos manifestam a anomalia com a mesma probabilidade da transmissão do alelo.
®Os pais que manifestam a característica transmitem o alelo apenas às filhas;
®Uma mulher que manifeste a característica é descendente de um pai afectado e de uma mãe afectada ou portadora.
Nestes trabalhos Morgan utilizou como material biológico um insecto da espécie Drosophila Melanogaster.
Drosophila tem um cariótipo constituído por apenas 8 cromossomas, logo tem necessariamente mais que um gene em cada cromossoma.
Os genes que se encontram no mesmo cromossoma designam-se por genes ligados factorialmente, ou genes em linkage.
No entanto os genes presentes no mesmo cromossoma não se comportam como uma unidade indissociável, pois durante a formação de gâmetas, durante a meiose, podem ocorrer fenómenos de crossing-over.
Hereditariedade ligada ao sexo.
As características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam num cromossoma sexual dizem-se características ligadas ao sexo. (Cor dos olhos em Drosophila Melanogaster).
Dominância Incompleta – Não existe uma relação de dominância/recessividade, para cada genótipo existe um fenótipo diferente, os genótipos híbridos apresentam um fenótipo intermédio.
Codominância - Cada um dos alelos expressa-se de forma independente.
Alelos Múltiplos – Existem três ou mais alelos que podem ocupar um determinado locus.
Alelos Letais – Existem determinados alelos que, quando se reúnem em homozigotia podem conduzir à morte do seu portador. Leva muitas vezes ao aborto espontâneo.
Interacção Génica – São diversas situações em que dois ou mais genes não alélicos interactuam para produzir um determinado carácter fenotípico, um gene de um determinado locus altera a expressão fenotípica de um gene de um segundo locus.
Os primeiros trabalhos plausíveis sobre o modo de transmissão de características genéticas foram realizados por Gregor Mendel, que estudou as características hereditárias em ervilheiras.
Porque é que as ervilheiras são um bom material de estudo ?
·Apresentam um conjunto de características discretas;
·Cultivam-se facilmente e reproduzem-se rapidamente originando um elevado número de descendentes;
·As flores têm estames e carpelos permitindo a auto polinização;
·A fecundação pode efectuar-se de forma controlada.
A polinização cruzada consiste em remover os estames da planta quando estes ainda não produzem grãos de pólen, e posteriormente fertiliza-se essa planta com grãos de pólen provenientes de outra planta.
Ao iniciar os seus estudos, Mendel teve o cuidado de utilizar linhagens puras, e debruçou-se sobre o modo de transmissão de sete características:
·Cor da corola;
·Disposição das flores;
·Cor da semente;
·Cor da Vagem;
·Forma da semente;
·Forma da vagem;
·Tamanho do caule.
Monoibridismo
Mendel efectuou cruzamentos parentais (polinização cruzada) e analisou apenas a transmissão de uma característica, por isso se designa por monoibridismo.
Todas as sementes do cruzamento parental (Geração P) apresentavam o carácter liso, tendo desaparecido o carácter rugoso, a geração resultante deste cruzamento têm o nome de F1 ou híbridos da primeira geração. De seguida permitiu que as plantas se auto polinizassem e obteve uma geração F2 onde as sementes apresentavam carácter liso e rugoso, numa proporção de 3:1. Ao analisar as outras características o padrão repetiu-se.
Conclusões: Existem dois factores alternativos que informam para cada carácter; Cada organismo herda dois factores, um de cada progenitor; Quando dois factores são antagónicos, um é dominante, e é totalmente responsável pelo aspecto manifestado, enquanto que outro, chamado recessivo, não interfere na aparência do individuo; Durante a meiose os factores separam-se de tal forma que cada gâmeta contém apenas um factor de cada par – LEI DA SEGREGAÇÃO FACTORIAL ou 1º LEI DE MENDEL.
Mais tarde, os factores de Mendel foram denominados genes. Os genes podem apresentar formas alternativas, sendo cada uma dessas formas chamadas de genes alelos ou simplesmente alelos.
O local do cromossoma ocupado por um determinado gene e designado locus, ou loci no plural, assim o mesmo carácter é determinado por dois alelos que se encontram no mesmo locus em cromossomas homólogos.
Actuais interpretações das Leis de Mendel:
·Cada indivíduo da geração parental, sendo linhas puras, apresenta um genótipo formado por dois alelos iguais para o mesmo carácter, designando-se por homozigóticos.
·Ao formarem gâmetas os progenitores, por serem homozigóticos só podem formar gâmetas com um tipo de alelo.
·A união de gâmetas da geração parental conduz à formação de indivíduos híbridos com alelos diferentes, por isso heterozigóticos.
·Os indivíduos de F1 formam gâmetas com alelos diferentes.
·A auto polinização pode conduzir à reunião de formas alélicas iguais ou diferentes.
Retrocruzamento
É o tipo de cruzamento em que se pretende determinar o genótipo de indivíduos que manifestam o genótipo dominante para um dado carácter cruzando-os com indivíduos homozigóticos recessivos.
Diibridismo
Mendel também se debruçou sobre o modo de transmissão simultânea de duas características. Com estas experiências Mendel pretendia verificar se existia alguma interferência na transmissão se fazia de modo independente ou em bloco.
Foi utilizado o mesmo procedimento que em monoibridismo.
Chegou-se à LEI DA SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE ou 2ª LEI DE MENDEL – Os alelos de genes diferenciados são segregados de forma independente durante a formação de gâmetas.
Pessoas com a variante COMT-Val são mais dadas a actos de bondade
Segundo o investigador, a prova consistiu numa experiência de retenção de dados na qual tinham que aprender uma série de dígitos e depois repeti-los de memória. Posteriormente, cada um dos participantes recebia cinco euros e tinha a possibilidade de doar parte dessa quantidade para um fim caridoso. As doações eram anónimas – apenas o grupo de investigação sabia a quantia dada.
Para o teste de DNA, os cientistas centraram-se no gene chamado COMT, que contém as informações para a criação de uma enzima que desactiva determinadas substâncias no cérebro, entre elas a dopamina. Há já 15 anos que se sabe que existem duas variantes distintas do gene COMT: o COMT val e o COMT met, que estão distribuídos de forma bastante equitativa entre a população humana.
Nas pessoas com a primeira variante, a enzima trabalha de forma quatro vezes mais efectiva, de modo que a dopamina é tornada inactiva de forma muito mais rápida. O estudo da Universidade de Bonn demonstrou que isto tem efeitos no comportamento e as pessoas que participaram no teste e que tinham a variante COMT val doaram o dobro da quantidade daqueles que tinham a variante met.
Ficou provado que esta mini-mutação afecta o comportamento. É a primeira vez que uma investigação empírica mostra que existe de facto uma ligação entre um factor genético determinado e atitudes altruístas, apesar de estudos com gémeos já terem demonstrado que os genes influenciam no comportamento.
O grupo de Bonn concentrou sua análise no gene COMT por saber que a dopamina influencia no comportamento social dos seres humanos. Em conjunto, com outras substâncias, como a vasopressina, tem influência, por exemplo, no comportamento sexual e a disposição para criar vínculos. Além disso, dopamina está positivamente associada às emoções e mesmo a motivação tem uma ligação directa com este neurotransmissor.
No passado dia 4 de Outubro, a turma K do 12ºAno foi à Alfândega do Porto para ver a exposição "O Corpo Humano, como nunca o viu".
Foi uma experiência fantástica, e o facto de serem corpos reais, que nos preocupou um pouco ao início, tornou-se uma coisa perfeitamente normal quando entramos lá.
Tinha tanto para ver e analisar, que demorámos duas horas, mais do que o previsto, mas valeu totalmente a pena.
Ficam aqui umas fotografias, um cheirinho para quem ainda não foi ver (:
A bartholinite é caracterizada pela acumulação de fluído purulento numa das glândulas produtoras de muco que se localizam de cada lado da porção terminal da vagina – glândulas de Bartholin; apresenta-se como uma massa (“inchaço”) quente, vermelha e muito dolorosa, de tal modo que o simples acto de caminhar ou estar sentada se torna quase impossível.
Os “banhos de assento” com água quente (35ºC) 4 vezes ao dia geralmente proporcionam algum alívio e podem ajudar a localizar a infecção e mesmo precipitar a drenagem espontânea. Contudo, nem sempre ocorre a resolução do problema, uma vez que o orifício de ruptura espontânea é muito pequeno e fecha rapidamente, pelo que a drenagem não é completa.
Assim, o tratamento que proporciona maior alívio e recuperação mais rápida consiste na drenagem através de uma incisão cirúrgica, que pode ser realizada com anestesia local num consultório médico. Podem ser prescritos antibióticos, mas, geralmente, não são necessários se o abcesso for drenado correctamente.
Pode ser considerado o procedimento de marsupialização em mulheres com abcessos recorrentes. Uma pequena abertura para facilitar a drenagem é cirurgicamente criada.
A probabilidade de uma recuperação completa é bastante alta. Pode haver o desenvolvimento de um quisto do ducto de Bartholin se o fluido purulento do abcesso for "encarcerado" nos tecidos adjacentes. Outras complicações são raras.
A bartholinite pode ser causada não só por agentes causadores de DST's , como gonococo e clamídia mas também por bactérias da flora intestinal, estafilococos e estreptococos (bactérias que não são sexualmente transmissíveis).
Nós Somos Vida! É um portefólio digital como meio de avaliação para a disciplina de Biologia, em vez do usual suporte em papel achamos que seria mais interessante fazê-lo em suporte digital.
Este é o meu projecto para todo o ano lectivo, aqui vão estar expostas todas as curiosidades acerca da matéria, resumos, trabalhos, relatórios e tudo o que estiver relacionado com o objectivo deste projecto.
